Proč tento web?

S RS po boku procházíme světem a často se cítíme nepochopení, jako bychom přišli z jiného vesmíru. Já sama jsem členem tohoto zvláštního klubu již 14 let. Klubu, který se nese v duchu tajemství a do kterého se nikdo nehrne. Za ta léta už vím, že nejlépe nás pochopí ten, kdo sám RS život žije, den co den. Dá se to přirovnat k tomu, jako když se snažíte vysvětlit chuť jídla někomu, kdo nikdy nejedl. Můžete popsat složky, vůně a texturu, ale dokud to neokusí na vlastní jazyk, nikdy plně nepochopí, jaké to je.

Protože chci být oporou pro ty, kdo se v nemoci cítí ztracení, ať už stojí na jejím prahu, nebo se snaží najít způsob, jak se s ní skamarádit. Chci vás seznámit s životem s RS z úplně nové perspektivy. A přestože se bavíme o vážném tématu, věřte mi, že humor a lehkost nám v tom mohou být skvělými pomocníky.

Protože chci poskytnout podporu těm, kteří se obrací  i k alternativním metodám léčby,

mohu se spoléhat na své vlastní zkušenosti, že klasická léčba sama o sobě není vždy

jediným řešením. A vidím výhody kombinace klasické léčby s alternativními přístupy. Je fajn mít plán B, C a třeba i D. Je to jako smíchat medovník s čokoládovou zmrzlinou - prostě to funguje!

 

 

Mým cílem je ukazovat cestu těm, kteří si přejí změny, ale váhají podniknout první krok. A podobně jako já, mají chuť a touhu dokázat, že RS nám nebrání v dosahování úspěchů v jakékoli oblasti našeho života. Protože tohle vše jde docílit s empatií, upřímností a respektem k cestě každého člověka.

Můžete mi napsat na e-mail, zavolat nebo mne kontaktovat přes sociální sítě. Chápu, že mluvit o RS může být obtížné, ale věřte mi, že jste v tomto nejste sami. Společně můžeme překonat jakékoliv překážky, které nás čekají. Jsem tu pro vás, abych vám ukázala, že i přes všechny výzvy můžeme žít plnohodnotný život.